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PROSTAGLANDINAS

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UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR. INSTITUTO PEDAGÓGICO DE CARACAS DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA Y QUÍMICA CÁTEDRA: BIOQUÍMICA ÁREA: BIOQUÍMICA LIC. FREDDY CASANOVA PROSTAGLANDINAS Las prostaglandinas son lípidos cuya molécula básica está constituída por 20 átomos de carbono que forman un anillo ciclopentano y dos cadenas alifáticas. Su nombre proviene de su supuesto origen prostático al ser aisladas inicialmente del plasma seminal. Su estructura derivan del ácido prostanoico que poseen un anillo de ciclopentano y dos cadenas alifáticas R1 y R2 que adoptan una disposición trans respecto del plano del anillo, como se indica con el trazo discontínuo en la representación de su molécula. Las prostaglandínas son ácidos insaturadoscon un grupo hidroxilo en oposición 15, y con distintos sustituyentes en el anillo de ciclopentano; son derivados del ácido 15(S)*-hidroxi-prostanoico. Las prostaglandinas se designa con una letra mayúscula, dependiendo de los sustituyentes del anillo de ciclopentano (A,B,C,D,E,F,G,H,I). La prostaciclina (PGI), es la última prostaglandina descrita en 1976, tiene en su estructura un éter cíclico, es decir, un oxígeno puente entre los carbonos 6 y 9. Las prostaglandinas G y H (PGG y PGH) son endoperóxidos, y se diferencia en que PGG tiene en posición 15 un grupo hidroperóxido (-OOH) en lugar de un hidróxido (-OH). Ambas son compuestos intermedios de la biosíntesis de prostaglandinas. FUNCIONES: Son diversas, entre ellas destaca la prod sustancias que regulan la coagulación de la sangre y cierre de las heridas; la aparición de la fiebre como defensa de las infecciones; la reducción de la secreción de jugos gástricos. Funcionan como hormonas locales. Inhiben las prostaglandinas, esto trae más tendencia a hacer úlcera pues disminuye el bicarbonato e inhibe la regeneración y el flujo gástrico y duodenal. TROMBOXANOS. Se denominan así porque fueron identificados en los trombocitos (plaquetas). Su diferencia con las prostaglandinas porque su formula estructural posee un anillo de oxano (heterocilco de oxígeno de 6 eslabones) en lugar de un anillo de ciclopentano. Sólo existen dos tipos de tromboxanos, el TXA y su producto hidrolítico, Formula estructural del TXB. LEUCOTRIENOS. Son eicosanoides acíclicos. Su nombre deriva de que fueron aislados pro primera vez de los leucocitos y que todos ellos presentan en su estructura tres dobles enlaces conjugados, responsable de su característico espectro de absorción a la luz ultravioleta. Su nomenclatura ha sido ideada recientemente por Samuelson y Hammarstrom en 1980. Se nombran con una letra mayuscula que indica el tipo de sustituyente de la cadena carbonada y un subíndice numérico que corresponde al número de dobles enlaces. Se pueden apreciar diversas estructuras de leucotrienos A, todas tienen una una función epoxi, localizadas en las posiciones 5 y 6 en el caso de los leucotrienos A4 Y A5, y en el leucotrieno A3. En este último se indica la posición de la función característica delante del nombre porque no deriva de la 5-lipoxigenasa, que es la vía enzimática que da lugar a todos los leucotrienos conocidos. Para nombrar cualquier leucotrieno formado en otra vía distinta de la 5-lipoxigenasa se indicará la posición de los sustituyentes con prefijos numéricos delante del nombre. Los leucotrienos C, D, E, y F son péptidolípidos dado que tienen aminoácidos como sustituyentes. Se les pueden llamar cisteinil-leucotrienos porque tienen cisteína. Las sustancias de reactividad lenta (SRS) y las sustancias de reactividad lenta anafilaxia (SRS-A). Formadas en el pulmón como respuesta a distintos estímulos, e implicadas en los procesos asmáticos y alergicos, son mezclas de LTC4, LTD4 y LTE4. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. HERRERA, E.(1994). “Bioquímica”. Editorial McGraw-Hill, Madrid-España. LEHNINGER, A.(1982).”Bioquímica”. Editorial Omega. Barcelona- España.
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Comentarios PROSTAGLANDINAS

me sirvio mucho gracias
diegooo! diegooo! 20/06/2013 a las 19:00

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